> E' stato annunciato da Medpedia Project il lancio della
versione beta di una nuova piattaforma dedicata alla
medicina i cui contenuti sono creati su base
collaborativa.
>
> Le Facoltà di medicina delle università:
- Harvard Medical School,
- Stanford School of Medicine,
- Berkeley School of Public Health,
- University of Michigan Medical School,
partecipano a questo progetto. Lo scopo di Medpedia Project è di
creare un nuovo modello che a livello mondiale
raccolga, mantenga, dia accesso alla conoscenza medica.
La piattaforma intende essere un archivio aperto,
aggiornato che raccoglie informazione medica in modo
imparziale prodotta da esperti a livello mondiale.
> La piattaforma Medpedia include 3 servizi correlati: un'
enciclopedia medica su base collaborativa; un network
di professionisti ed un annuario comprendente tutti gli
esperti e le organizzazioni operanti in questo settore;
comunità costituite di personale medico e non che
condividono informazioni sulle condizioni, sui
trattamenti ecc.
>
> La risorsa è disponibile all'url:
www.medpedia.com
>
Su B.O. di gennaio /febbraio anche un articolo di Fabio
Metitieri sulla conoscenza enciclopedica che si sposta in
rete. .
Anche per la Britannica è stata lanciata una versione wiki
. Gli utenti possono aggiuornare le voci, lo staff di
Britannica dovrebbe validare gli aggiornamenti.
Ciber news alla URL
Wiki-based integration of genomic data
A new Wiki portal for collaborative annotation and analysis of congenital heart defects, recently described in Genome Medicine, highlights the potential of this technology for systems biology studies of other complex biological processes.
Inspired by the well-known Wikipedia, Barriot and
colleagues describe CHDWiki, a Wiki knowledge base for
congenital heart defects (CHDs), which integrates gene
prioritisation strategies and allows browsing of gene
interaction networks. Their article 'Collaboratively
charting the gene-to-phenotype network of human congenital
heart defects' appears in the March issue of Genome
Medicine.
CHDs are a major cause of mortality in newborns, but the
origin and outcome of such disorders is complex, being the
result of many possible genetic abnormalities and/or pre-
and post-natal environmental and behavioural components.
CHDWiki aims to bridge the gap between the complex
analyses necessary to understand these factors, and the
wet-lab researchers and clinical geneticists whose work
can benefit from this knowledge. The Wiki will not only
act as a community repository of up-to-date information on
CHDs, but is the first specialised portal to include tools
for annotation and analysis of gene-phenotype
relationships. The authors anticipate that such portals
will be important for systems biology studies of many
other medical conditions and biological processes.
CHDWiki
Rebecca Furlong
Assistant Editor, Genome Medicine
